洁净厂房C级是万级，C级为静态数据10000级和动态性100000级，一般情况下，假如洁净室有备案，选用多道工艺过程来操作，则须按各道工艺过程的差异规定，选择不同的气体洁净度等级，并依据工艺流程规定明确等级。ABCD级其他区划借鉴了ISO标准（欧盟选用），其自身包括静态数据要求及动态性规定。老版GMP使用了美国洁净室的区划方式。旧版的洁净室区划仅有静态数据定义，不用动态性。不可以简单说百级就等同于A级，原装的100级机器设备难以达到A级，旧版本的需求仅仅静态数据的，管理规范差得多。最好使用ISO变换，更全面客观性。
洁净厂房可以分为ABCD四个级其他地区，医药业洁净区要以颗粒和微生物菌种为基本控制对象，另外还解决其自然环境温度湿度、压力差、光照度、噪音等作出规定。医药业洁净厂房空气洁净度等级见GMP(2010)，要求为ABCD四个等级。A级如：罐装区、置放橡胶塞子桶、开放式安瓿瓶、开放式西林瓶的地区及无菌检测安装或联接操控的地区。一般用洁净台工作台（罩）才能维持该区域的生活环境情况。洁净台在系统其办公区域须匀称排风，风力为0.36-0.54m/s（具体指导值）。应该有数据信息证实洁净台状态并须校验。在封闭的防护远程控制器或扶手箱内，可以使用单向流或相对较低的风力。B级：指无菌检测配置和罐装等高危实际操作A级区所处环境地区。C级和D级：指生产制造无菌药品环节中影响程度相对较低的洁净操作区。
GMP在A、B、C、D级操纵有动态性静态数据点，而百、百万、十万级几乎都是非动态性静态数据点，二者有显著差别。一般来说，洁净室也是有等级的。选用多道工艺过程操作过程中，应依据各道工艺过程的差异规定，选择不同的气体洁净度等级，并依据工艺流程规定明确等级。制药业兽药生产流程的洁净级别和洁净区域内的区划，参考兽药生产质量管理制度中中药制剂和原辅料工艺内容与自然环境区域内的区划明确。兽药生产洁净室空气洁净度分成四个等级。
